Azacitidin Pharmascience 25 mg/ml prašak za suspenziju za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

azacitidin pharmascience 25 mg/ml prašak za suspenziju za injekciju

pharmascience international limited, lampousas, 1, nicosia, cipar - azacitidin - prašak za suspenziju za injekciju - urbroj: jedna bočica s praškom sadrži 100 mg ili 150 mg azacitidina. nakon rekonstitucije 1 ml suspenzije sadrži 25 mg azacitidina.

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - klopidogrel hidroklorid - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotska sredstva - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Rapibloc 20 mg/2 ml koncentrat za otopinu za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

rapibloc 20 mg/2 ml koncentrat za otopinu za injekciju

amomed pharma gmbh, leopold-ungar-platz 2, beč, austrija - landiololklorid - koncentrat za otopinu za injekciju - 20 mg/2 ml - urbroj: svaki ml koncentrata sadrži 10 mg landiololklorida što odgovara 9,35 mg landiolola

Rapibloc 300 mg prašak za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

rapibloc 300 mg prašak za otopinu za infuziju

amomed pharma gmbh, leopold-ungar-platz 2, beč, austrija - landiololklorid - prašak za otopinu za infuziju - 300 mg - urbroj: svaka bočica sadrži 300 mg landiololklorida što odgovara 280 mg landiolola

Bupensanduo 2 mg/0,5 mg sublingvalne tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bupensanduo 2 mg/0,5 mg sublingvalne tablete

g.l. pharma gmbh, schlossplatz 1, lannach, austrija - buprenorfinklorid naloksonklorid dihidrat - sublingvalna tableta - 2 mg + 0,5 mg - urbroj: svaka sublingvalna tableta sadrži 2 mg buprenorfina (u obliku klorida) i 0,5 mg naloksona (u obliku klorid dihidrata).

Bupensanduo 4 mg/1 mg sublingvalne tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bupensanduo 4 mg/1 mg sublingvalne tablete

g.l. pharma gmbh, schlossplatz 1, lannach, austrija - buprenorfinklorid naloksonklorid dihidrat - sublingvalna tableta - 4 mg + 1 mg - urbroj: svaka sublingvalna tableta sadrži 4 mg buprenorfina (u obliku klorida) i 1 mg naloksona (u obliku klorid dihidrata).

Bupensanduo 8 mg/2 mg sublingvalne tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bupensanduo 8 mg/2 mg sublingvalne tablete

g.l. pharma gmbh, schlossplatz 1, lannach, austrija - buprenorfinklorid naloksonklorid dihidrat - sublingvalna tableta - 8 mg + 2 mg - urbroj: svaka sublingvalna tableta sadrži 8 mg buprenorfina (u obliku klorida) i 2 mg naloksona (u obliku klorid dihidrata)

Foster 100/6 mikrograma po potisku, stlačeni inhalat, otopina Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

foster 100/6 mikrograma po potisku, stlačeni inhalat, otopina

chiesi pharmaceuticals gmbh, gonzagagasse 16/16, beč, austrija - beklometazondipropionat formoterolfumarat dihidrat - stlačeni inhalat, otopina - 100/6 mikrograma - urbroj: jedna odmjerena doza (potiskom preko ventila) sadrži 100 mikrograma beklometazondipropionata i 6 mikrograma formoterolfumarat dihidrata. to odgovara isporučenoj dozi (preko nastavka za usta) od 84,6 mikrograma beklometazondipropionata i 5,0 mikrograma formoterolfumarat dihidrata

Foster 200/6 mikrograma po potisku, stlačeni inhalat, otopina Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

foster 200/6 mikrograma po potisku, stlačeni inhalat, otopina

chiesi pharmaceuticals gmbh, gonzagagasse 16/16, beč, austrija - beklometazondipropionat formoterolfumarat dihidrat - stlačeni inhalat, otopina - 200/6 mikrograma - urbroj: jedna odmjerena doza (potiskom preko ventila) sadrži: 200 mikrograma beklometazondipropionata i 6 mikrograma formoterolfumarat dihidrata što odgovara isporučenoj dozi (preko nastavka za usta) od 177,7 mikrograma beklometazondipropionata i 5,1 mikrograma formoterolfumarat dihidrata

Lanitop 0,1 mg tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lanitop 0,1 mg tablete

esteve pharmaceuticals gmbh, hohenzollerndamm 150-151, berlin, njemačka - metildigoksin - tableta - 0,1 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 0,1 mg metildigoksina